微塑料的表征仍然是一個挑戰，包括樣品制備。由于拉曼成像分析由于持續時間長，只能掃描很小的區域，因此需要改進檢測以提供可靠的結果，例如避免偏差。它可以隨機掃描選定的區域進行統計分析，將塑料與其他共存的纖維區分開來，并與SEM交叉檢查，如本文所建議的。特別是，拉曼和掃描電鏡的結合可以相互受益，其中拉曼可以從分子光譜窗口可視化樣品，而掃描電鏡可以從形態學角度可視化樣品。

需要更多的研究來進一步驗證這種方法。